Tên thuốc | Iprestan 150mg |
Dạng bào chế | Viên nén bao phim |
Đóng gói | Hộp 2 vỉ x 14 viên |
Nhà đăng ký | Actavis International Ltd |
Nhà sản xuất | Balkanpharma-Dupnitza AD – BUN GA RI |
Số đăng ký | VN-21977-19 |
1. Thành phần thuốc
Irbesartan 150mg
2. Chỉ định:
– Tăng huyết áp động mạch vô căn, đặc biệt cho những trường hợp dùng thuốc ức chế enzym chuyển bị ho và để giảm nguy cơ bị đột quỵ ở người bị phì đại thất trái. – Bệnh thận do đái tháo đường typ 2 có tăng huyết áp.
3. Liều lượng – Cách dùng
– Dùng uống: Uống trước, trong hoặc sau bữa ăn. – Liều lượng của irbesartan được điều chỉnh cho từng người bệnh căn cứ vào đáp ứng lâm sàng. – Liều dùng: 300 mg/lần/ngày. Thuốc chỉ dành cho đối tượng không đạt hiệu quả hạ huyết áp sau khi đã dùng liều 150 mg/ lần/ngày. – Suy thận: Không cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân suy thận. – Với những người bệnh phải lọc máu hoặc người trên 75 tuổi: Liều khởi đầu là 75 mg/ngày, tuy nhiên liều này không áp dụng được đối với những viên thuốc không có khía để bẻ phân liều. – Giảm thể tích máu: Khi bị giảm thể tích máu hoặc mất nước và muối thì cần khắc phục những hiện tượng này trước khi dùng irbesartan. – Suy gan: Không cần điều chỉnh liều với các người bệnh có suy gan nhẹ hoặc vừa. Chưa có kinh nghiệm lâm sàng với suy gan nặng. – Trẻ em: Chưa xác định được về tính an toàn và hiệu quả của irbesartan trên trẻ em. – Bệnh nhân chạy thận nhân tạo hay người già > 75 tuổi: khởi đầu 75 mg x 1 lần/ngày.
4. Chống chỉ định:
– Dị ứng với một trong các thành phần của thuốc. – Phụ nữ mang thai 3 tháng giữa và 3 tháng cuối của thai kỳ, Phụ nữ đang cho con bú. – Trẻ em dưới 18 tuổi.
5. Tương tác thuốc:
Thuốc lợi tiểu và các thuốc hạ áp khác.
6. Chú ý đề phòng:
Thận trọng dùng thuốc cho bệnh nhân suy thận.